La Administración de Alimentos y Medicamentos de EU adviertió sobre la presencia de residuos de una sustancia llamada NDMA.
Novartis detuvo la distribución de todos los medicamentos que contienen ranitidina fabricada por su división Sandoz, como medida de precaución por una alerta del gobierno de Estados Unidos por la detección de algunas impureza que podría provocar cáncer.
El laboratorio farmacéutico anunció la medida tras la alerta emitida por una investigación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés), en la que advierte la presencia de residuos de una sustancia llamada NDMA.
La ranitidina, un compuesto utilizado para aliviar la acidez estomacal y otros problemas estomacales, es un bloqueador de venta libre.
De igual manera, hace unos días, la Agencia Europea de Medicamentos comenzó a realizar pruebas confirmando que algunos de los productos contenían la sustancia relacionada con el cáncer.
Hasta el momento la FDA continúa evaluando los riesgos que podría representar el consumo de el medicamento con esta impureza, y recomendó suspender su uso y acudir con el médico para que le ofrezcan alternativas.